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[发明专利]非天然氨基酸-CN200580028161.0无效
发明人： T·A·迪克斯 -专利权人：南卡罗来纳州医科大学研究发展基金会
申请日： 2005-06-17 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07C229/00 文献下载
摘要：本发明涉及非天然脱氨烷基氨基酸化合物、制备方法和含有作为其N端部分的这些化合物的肽。一个优选的实例为神经降压肽(8－13)，其中N端为α脱氨、α甲基N，N二甲基高赖氨酸残基。
天然氨基酸

[发明专利]含有非天然氨基酸和多肽的组合物、涉及非天然氨基酸和多肽的方法以及非天然氨基酸和多肽的用途-CN201510561352.9在审
发明人：苗振伟;刘俊杰 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07C243/18 文献下载
摘要：本文揭示非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的多肽，以及制备所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述非天然氨基酸本身或作为多肽的一部分可包括多种可能的官能团，但通常具有至少一个杂环、醛醇基、二羰基和/或二胺基。本文还揭示进一步经翻译后修饰的非天然氨基酸多肽、实现所述修饰的方法以及纯化所述多肽的方法。所述经修饰非天然氨基酸多肽通常包括至少一个杂环、醛醇基、二羰基和/或二胺基。进一步揭示使用所述非天然氨基酸多肽和经修饰非天然氨基酸多肽的方法，包括治疗、诊断和其它生物技术用途。
含有天然氨基酸多肽组合涉及方法以及用途

[发明专利]含有非天然氨基酸和多肽的组合物、涉及非天然氨基酸和多肽的方法以及非天然氨基酸和多肽的用途-CN201510634633.2在审
发明人：苗振伟;刘俊杰;席雅·诺曼 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2006-12-13 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C07K14/61 文献下载
摘要：本发明公开了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的多肽，以及制备所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述非天然氨基酸本身或作为多肽的一部分可包括多种可能的官能团，但通常具有至少一个芳香族胺基。本发明还进一步公开了经翻译后修饰的非天然氨基酸多肽、实现所述修饰的方法以及纯化所述多肽的方法。所述经修饰非天然氨基酸多肽通常包括至少一个烷基化胺基。另外，本发明公开了使用所述非天然氨基酸多肽和经修饰非天然氨基酸多肽的方法，包括治疗、诊断和其它生物技术用途。
含有天然氨基酸多肽组合涉及方法以及用途

[发明专利]含有非天然氨基酸和多肽的组合物、涉及非天然氨基酸和多肽的方法以及非天然氨基酸和多肽的用途-CN200680046887.1有效
发明人：苗振伟;刘俊杰;席雅·诺曼 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2006-12-13 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明公开了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的多肽，以及制备所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述非天然氨基酸本身或作为多肽的一部分可包括多种可能的官能团，但通常具有至少一个芳香族胺基。本发明还进一步公开了经翻译后修饰的非天然氨基酸多肽、实现所述修饰的方法以及纯化所述多肽的方法。所述经修饰非天然氨基酸多肽通常包括至少一个烷基化胺基。另外，本发明公开了使用所述非天然氨基酸多肽和经修饰非天然氨基酸多肽的方法，包括治疗、诊断和其它生物技术用途。
含有天然氨基酸多肽组合涉及方法以及用途

[发明专利]含有非天然氨基酸和多肽的组合物、涉及非天然氨基酸和多肽的方法以及非天然氨基酸和多肽的用途-CN200780046973.7无效
发明人：苗振伟;刘俊杰 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明中揭示非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的多肽，以及制备这些非天然氨基酸和多肽的方法。非天然氨基酸(自身或作为多肽的一部分)可包括多种官能团，但通常具有至少一个吲哚、羰基和/或肼基。本发明中也揭示进一步经翻译后修饰的非天然氨基酸多肽，实现这些修饰的方法，和纯化这些多肽的方法。通常，经修饰的非天然氨基酸多肽包括至少一个吲哚、羰基和/或肼基。另外揭示使用这些非天然氨基酸多肽和经修饰的非天然氨基酸多肽的方法，其包括治疗、诊断和其它生物技术用途。
含有天然氨基酸多肽组合涉及方法以及用途

[发明专利]含有非天然氨基酸和多肽的组合物、涉及非天然氨基酸和多肽的方法以及其用途-CN201510093838.4在审
发明人：苗振伟;刘俊杰;赛·诺曼;罗素·德瑞弗 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本文中揭露非天然氨基酸和包含至少一个非天然氨基酸的多肽，以及制备这些非天然氨基酸和多肽的方法。非天然氨基酸(自身或作为多肽的一部分)可包含多种可能的官能基，但通常具有至少一个肟基、羰基、二羰基及/或羟胺基。本文中也揭露翻译后经进一步修饰的非天然氨基酸多肽，实现这些修饰的方法，以及纯化这些多肽的方法。通常，经修饰的非天然氨基酸多肽包含至少一个肟基、羰基、二羰基及/或羟胺基。进一步揭露使用这些天然氨基酸多肽及经修饰的天然氨基酸多肽的方法，其包含治疗、诊断和其他生物技术用途。
含有天然氨基酸多肽组合涉及方法及其用途

[发明专利]含有非天然氨基酸和多肽的组合物、涉及非天然氨基酸和多肽的方法以及其用途-CN201810031829.6有效
发明人：苗振伟;刘俊杰;赛·诺曼;罗素·德瑞弗 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07C251/54 文献下载
摘要：本文中揭露非天然氨基酸和包含至少一个非天然氨基酸的多肽，以及制备这些非天然氨基酸和多肽的方法。非天然氨基酸(自身或作为多肽的一部分)可包含多种可能的官能基，但通常具有至少一个肟基、羰基、二羰基及/或羟胺基。本文中也揭露翻译后经进一步修饰的非天然氨基酸多肽，实现这些修饰的方法，以及纯化这些多肽的方法。通常，经修饰的非天然氨基酸多肽包含至少一个肟基、羰基、二羰基及/或羟胺基。进一步揭露使用这些天然氨基酸多肽及经修饰的天然氨基酸多肽的方法，其包含治疗、诊断和其他生物技术用途。
含有天然氨基酸多肽组合涉及方法及其用途

[发明专利]含有非天然氨基酸和多肽的组合物、涉及非天然氨基酸和多肽的方法以及非天然氨基酸和多肽的用途-CN200580044328.2无效
发明人：苗振伟;刘俊杰;赛·诺曼;罗素·德瑞弗 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07C229/00 文献下载
摘要：本文中揭露非天然氨基酸和包含至少一个非天然氨基酸的多肽，以及制备这些非天然氨基酸和多肽的方法。非天然氨基酸(自身或作为多肽的一部分)可包含多种可能的官能基，但通常具有至少一个肟基、羰基、二羰基及/或羟胺基。本文中也揭露翻译后经进一步修饰的非天然氨基酸多肽，实现这些修饰的方法，以及纯化这些多肽的方法。通常，经修饰的非天然氨基酸多肽包含至少一个肟基、羰基、二羰基及/或羟胺基。进一步揭露使用这些天然氨基酸多肽及经修饰的天然氨基酸多肽的方法，其包含治疗、诊断和其他生物技术用途。
含有天然氨基酸多肽组合涉及方法以及用途

[发明专利]含有非天然氨基酸和多肽的组合物、涉及非天然氨基酸和多肽的方法以及非天然氨基酸和多肽的用途-CN201210133398.7无效
发明人：苗振伟;刘俊杰 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D233/54 文献下载
摘要：本发明公开了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的多肽，以及制备所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述非天然氨基酸本身或作为多肽的一部分可包括多种可能的官能团，但通常具有至少一个杂环、醛醇基、二羰基和/或二胺基。本发明还进一步公开了经翻译后修饰的非天然氨基酸多肽、实现所述修饰的方法以及纯化所述多肽的方法。所述经修饰非天然氨基酸多肽通常包括至少一个杂环、醛醇基、二羰基和/或二胺基。进一步公开了使用所述非天然氨基酸多肽和经修饰非天然氨基酸多肽的方法，包括治疗、诊断和其它生物技术用途。
含有天然氨基酸多肽组合涉及方法以及用途

[发明专利]含有非天然氨基酸和多肽的组合物、涉及非天然氨基酸和多肽的方法以及非天然氨基酸和多肽的用途-CN200680049995.4无效
发明人：苗振伟;刘俊杰 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A01N37/18 文献下载
摘要：本发明公开了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的多肽，以及制备所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述非天然氨基酸本身或作为多肽的一部分可包括多种可能的官能团，但通常具有至少一个杂环、醛醇基、二羰基和/或二胺基。本发明还进一步公开了经翻译后修饰的非天然氨基酸多肽、实现所述修饰的方法以及纯化所述多肽的方法。所述经修饰非天然氨基酸多肽通常包括至少一个杂环、醛醇基、二羰基和/或二胺基。进一步公开了使用所述非天然氨基酸多肽和经修饰非天然氨基酸多肽的方法，包括治疗、诊断和其它生物技术用途。
含有天然氨基酸多肽组合涉及方法以及用途

[发明专利]微生物非天然氨基酸引入体系及构建方法-CN202110657578.4在审
发明人：姚文兵;宋潇达;刘利;高向东;田浤 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-06-13 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及微生物非天然氨基酸引入体系及构建方法，尤其是基于巨型病毒或巨型噬菌体来源氨酰tRNA合成酶的微生物非天然氨基酸引入体系的构建方法，及其构建所得的正交体系。该构建方法包括：选择由野生型氨酰tRNA合成酶和相应tRNA构成的正交对；在野生型氨酰tRNA合成酶的氨基酸序列中选择至少一个氨基酸残基作为突变位点，并以此构建突变文库；采用目标非天然氨基酸对突变文库进行筛选并获得突变型氨酰tRNA合成酶；突变型氨酰tRNA合成酶与相应tRNA构成的正交对即针对目标非天然氨基酸的微生物非天然氨基酸引入体系。本发明构建方法能获得针对目标非天然氨基酸的突变正交对作为引入目标非天然氨基酸的工具。
微生物天然氨基酸引入体系构建方法

[发明专利]肽-树脂结合物及其用途-CN201480042295.7有效
发明人：克列奥梅尼斯·巴罗斯;科斯塔斯·巴罗斯;季米特里奥斯·加托斯 -专利权人：佩特雷化学和生物制药学实验室有限公司
申请日： 2014-06-19 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07K1/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有式(2)的肽‑树脂结合物，其中：Pr1选自H、烷基、芳基、芳烷基、酰基、芳酰基和保护基团；Y为直接结合键；或者为可任选被保护的天然氨基酸残基或非天然氨基酸残基；或者为包含2至200个天然氨基酸残基或非天然氨基酸残基的肽，其中这些氨基酸残基均可任选地被保护；Dia为天然二氨基酸或非天然二氨基酸；A为与所述二氨基酸的侧链氨基官能团结合的聚合物树脂；X为可任选被保护的天然氨基酸残基或非天然氨基酸残基；或者为包含2至15个天然氨基酸残基或非天然氨基酸残基的肽，其中这些氨基酸残基均可任选地被保护；R1和R2各自独立地选自
树脂结合及其用途

[发明专利]吡咯赖氨酰-tRNA合成酶-CN201980056281.3在审
发明人：坂本健作;山口纯;木村史枝;横山茂之;柳泽达男;关英子;仓谷光央 -专利权人：国立研究开发法人理化学研究所
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：提供有效的含非天然氨基酸的多肽的制作方法、向多肽引入非天然氨基酸的方法、结合了非天然氨基酸的tRNA的制作方法、非天然氨基酸引入系统、或使用于此类的材料。一种含非天然氨基酸的多肽的制作方法,其包括使Methanomassiliicoccales目或Thermoplasmatales目生物的PylRS和非天然氨基酸接触的工序,且包括选自以下工序(a)和工序(b)的引入工序,工序(a)：与利用使用了马氏甲烷八叠球菌的PylRS(MmPylRS)的无细胞蛋白质合成系统的情况相比,以更高的效率向多肽引入非天然氨基酸；工序(b)：与利用使用了具有受glmS启动子控制的所述PylRS基因的载体的大肠杆菌蛋白质合成系统的情况,以及,使用了具有受glnS启动子控制的所述PylRS基因的载体的大肠杆菌蛋白质合成系统的情况相比,以更高的效率向多肽引入非天然氨基酸。
吡咯赖氨酰 trna 合成

[发明专利]基于非天然氨基酸的离子液体、其制备方法及应用-CN202211042820.8有效
发明人：夏青;石玉杰;史宁宁 -专利权人：北京大学
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及基于非天然氨基酸的离子液体、其制备方法及应用，具体提供了一种用于制备含非天然氨基酸蛋白的物质组合，包括：(1)一种或多种氨基酰‑tRNA合成酶，其能够结合突变的tRNA；(2)一种或多种突变的tRNA，所述突变的tRNA反密码子环上突变为终止密码子的互补序列；(3)多种基于非天然氨基酸的离子液体。所述物质组合可用于重组表达含非天然氨基酸目的蛋白。基于非天然氨基酸的离子液体能够提高基因密码子拓展系统对提前终止密码子(PTC)的通读效率、和/或插入非天然氨基酸效率。
基于天然氨基酸离子液体制备方法应用

[发明专利]一种调控嵌合抗原受体表达的方法-CN201710424933.7有效
发明人：应述欢;高鹏;李玉霞 -专利权人：胜武(北京)生物科技有限公司
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种调控嵌合抗原受体表达的方法，表达体系共表达嵌合抗原受体、将非天然氨基酸编码到对应的UAG密码子的正交性非天然氨基酸氨酰tRNA合成酶和tRNA对，在编码嵌合抗原受体氨基酸序列中引入无义密码子UAG，用于编码非天然氨基酸，表达体系缺少该非天然氨基酸时，嵌合抗原受体无法表达，当向表达体系加入非天然氨基酸时，完整表达嵌合抗原受体。本发明所述的具有非天然氨基酸依赖的重组嵌合抗原受体保持了CAR‑T的靶向性和杀伤性的同时对此两种特性增加了控制性，将控制性开关选择为小分子化合物，为CAR‑T提高临床治疗癌症的安全性提供了重要途径。
一种调控嵌合抗原受体表达方法

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